EXERCISES D'ALDÉHYDE ET DE CÉTONE

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Nommez les aldéhydes et cétones suivants :
nomenclature aldéhydes cétones mention

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1) Les noms communs et les formules structurelles de certains composés carbonylés sont donnés ci-dessous. Indiquez le nom correspondant selon l'IUPAC.

noms communs carbonyles

[1] Isobutyraldéhyde

[2] Glycéraldéhyde

[3] Glutaraldéhyde

[4] Vanilline

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Dessinez la structure des aldéhydes et cétones suivants :

1) Éthanal (acétaldéhyde)
2) 3-méthylbutanal
3) Benzaldéhyde
4) 4-Hydroxycyclohexanecarbaldéhyde
5) 3-Hydroxy-4-méthyl-5-oxocyclohexanecarbaldéhyde
6) 2-méthyl-2,5-octanedione
7) 2,5-dioxooctanedial
8) 1,3-cyclohexanedione
9) 3-méthyl-3-penténal
10) 3-Oxobutanal
11) 3-Hydroxycyclopentanone
12) 4-éthoxy-5-phényl-3-oxoheptanal

  

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Dessinez la structure de l'acétal qui se forme lorsque le benzaldéhyde est chauffé avec du 1,2-éthanediol en milieu acide. Rédigez un mécanisme détaillé qui justifie votre formation. Décrire étape par étape l'hydrolyse de cet acétal en milieu aqueux acide.

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Lorsque le formaldéhyde est dissous dans de l'eau marquée au 17 O , on observe qu'après quelques heures, l'hydrate de formaldéhyde et le formaldéhyde ont incorporé l'isotope 17 O. Suggérer une explication raisonnable à ce fait.

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Suggérez un mécanisme raisonnable pour l'une des réactions suivantes :

problemas resueltos: aldehídos y cetonas

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En utilisant l'éthanol comme source de tous les atomes de carbone et des réactifs dont vous avez besoin, décrivez une synthèse efficace de chacune des substances suivantes :

enunciado

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A l'aide des réactifs nécessaires, indiquer les étapes permettant de réaliser la transformation suivante :

enunciado

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A partir du 5-hexénal et de l'o-bromotoluène, obtenir le produit suivant. enunciado
Des réactifs organiques et inorganiques supplémentaires peuvent être nécessaires.

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Obtenir du 3-chloro-2-méthylbenzaldéhyde et les réactifs nécessaires enunciado
le composé suivant :

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A partir du 4-pentin-1-ol obtenir : enunciado