Suggérez un mécanisme raisonnable pour l'une des réactions suivantes : 
SOLUTION: 
La première étape consiste en l'ouverture de l'oxacyclopropane sur le carbone le moins substitué. Dans la deuxième étape, le transfert du couple oxygène élimine le chlore en formant un carbonyle. 
Dans la première étape, il y a deux positions d'attaque possibles ; le carbone carbonyle et le carbone chloré. Comme le produit final n'a pas de méthylate sur le carbone chloré, nous attaquons le carbonyle. Dans la deuxième étape, une substitution nucléophile intramoléculaire se produit. Pour terminer le méthoxyde, ouvrez l'époxyde.
