Les amides ont des hydrogènes acides de Pka = 15 sur l'atome d'azote. La déprotonation de l'aminé génère une base stabilisée par résonance, appelée amidate.
Les amidates sont des espèces nucléophiles qui agissent généralement par l'intermédiaire de l'azote, attaquant différents électrophiles. Voyons la réaction entre l'amidate obtenu et l'iodure de méthyle.
