Les amines et l'ammoniac réagissent avec les halogénures d'alcanoyle pour former des amides. La réaction est favorisée avec un excès d'amine, afin d'éliminer l'acide chlorhydrique libéré dans la réaction.
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Le mécanisme se déroule en deux temps :
Étape 1. Ajout de l'amine à l'halogénure
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Étape 2. Élimination des chlorures
![réaction-halogénures-alcanoyl-amides reaccion-haluros-alcanoilo-amidas](/images/stories/organica-ii/haluros-alcanoilo/reaccion-aminas/reaccion-haluros-alcanoilo-amidas-03.png)
Cette réaction ne peut être effectuée qu'avec des amines primaires ou secondaires. Les amines tertiaires ne forment pas d'amides et donnent naissance à des sels d'alcanoyle ammonium.