Nommez les esters suivants :
SOLUTION:
Molécule 1.
1. Fonction principale : ester
2. Numérotation : f. majeur avec localisateur mineur
3. Substituants : non
4. Nom : Éthanoate de méthyle
Molécule 2.
1. Fonction principale : ester
2. Numérotation : f. majeur avec localisateur mineur
3. Substituants : non
4. Nom : Éthanoate d'éthyle
Molécule 3.
1. Fonction principale : ester
2. Numérotation : f. majeur avec localisateur mineur
3. Substituants : non
4. Nom : méthanoate de méthyle
Les esters sont les sels d'acides carboxyliques et sont nommés en changeant la terminaison -oic acid en -oate alkyl.
Molécule 4.
1. Fonction principale : ester (carboxylate de méthyle)
2. Numérotation : f. majeur avec locant mineur (sans numérotation carbone)
3. Substituants : non
4. Nom : Carboxylate de cyclohexane méthylique
Molécule 5.
1. Fonction principale : ester
2. Numérotation : f. majeur avec localisateur mineur
3. Substituants : 3-hydroxy
4. Nom : Oate de méthyle 3-hydroxybutane
Molécule 6.
1. Fonction principale : ester (carboxylate de méthyle)
2. Numérotation : Commencez par le carbone du cycle auquel l'ester est attaché et continuez pour donner à l'alcène le locant le plus bas.
3. Substituants : oxo en 6
4. Nom : 6-oxocyclohept-3-ène carboxylate de méthyle
Molécule 7.
1. Fonction principale : ester
2. Numérotation : f. majeur avec localisateur mineur
3. Substituants : 4-bromo et 3-hydroxy
4. Nom : Ethyl 4-Bromo-3-hydroxybutane oate ou
Molécule 8.
1. Fonction principale : ester
2. Numérotation : f. majeur avec localisateur mineur
3. Substituants : cétone (oxo) en 3
4. Nom : Méthyl 3-Oxopen-4-en oate
Molécule 9.
1. Fonction principale : ester
2. Numérotation : f. majeur avec localisateur mineur
3. Substituants : non
4. Nom : méthanoate d'isopropyle
