La réduction des halogénures d'alcanoyle peut être arrêtée au niveau de l'aldéhyde en utilisant des hydrures modifiés. A partir d'hydrure de lithium et d'aluminium, l'hydrure de lithium et de tri(tert-butoxy)aluminium peut être préparé. Cet hydrure modifié permet la réduction des halogénures d'acides en aldéhydes.
Synthèse du réducteur : le réducteur est obtenu par réaction entre l'hydrure de lithium aluminium et le tert-butanol
Réduction des halogénures d'acide: Les halogénures d'acide sont réduits en aldéhydes. Le réducteur modifié à basse température et utilisant un seul équivalent ne réduit pas les aldéhydes.
Mécanisme : La réaction se poursuit par l'attaque de l'hydrure généré par le réducteur sur le carbone carbonyle, pour éliminer le chlorure dans un second temps.
