Couplage croisé d'alcynylsilanols avec des halogénures d'aryle favorisé par le triméthylsilanolate de potassium
{info}Scott E. Danemark et Steven A. Tymonko
Laboratoire Roger Adams, Département de chimie Université de l'Illinois, Urbana, Illinois 61801, Courriel : denmarkscs.uiuc.edu
SE Danemark, SA Tymonko, J. Org. Chem., 2003, 68, 9151-9154.{/info}
Résumé:
Le palladium catalyse le couplage croisé d'alcynylsilanols aliphatiques avec des iodures d'aryle à température ambiante avec de bons rendements. Le couplage est favorisé par le triméthylsilanolate de potassium et l'iodure de cuivre (I) comme cocatalyseur.