Écrivez le nom IUPAC des halogénures d'alcanoyle suivants.
SOLUTION:
Molécule 1.
1. Fonction principale : halogénure d'alcanoyle
2. Numérotation : G fonctionnel avec localisateur inférieur
3. Substituants : non
4. Nom : bromure de butanoyle
2. Numérotation : G fonctionnel avec localisateur inférieur
3. Substituants : non
4. Nom : bromure de butanoyle
Molécule 2.
1. Fonction principale : halogénure d'alcanoyle
2. Numérotation : G fonctionnel avec localisateur inférieur
3. Substituants : 3-(hydroxy)alcool, 2-méthyl
4. Nom : chlorure de 3-hydroxy-2-méthylbutanoyle
2. Numérotation : G fonctionnel avec localisateur inférieur
3. Substituants : 3-(hydroxy)alcool, 2-méthyl
4. Nom : chlorure de 3-hydroxy-2-méthylbutanoyle
Molécule 3.
1. Fonction principale : halogénure d'alcanoyle
2. Numérotation : G fonctionnel avec localisateur inférieur
3. Substituants : cétone (oxo) en 3
4. Nom : iodure de 3-oxopentanyle
3. Substituants : cétone (oxo) en 3
4. Nom : iodure de 3-oxopentanyle
Molécule 4.
1. Fonction principale : halogénure d'alcanoyle
2. Numérotation : G. fonctionnel avec localisateur inférieur (sans numéroter l'halogénure de carbone)
3. Substituants : 2-méthoxy
4. Nom : chlorure de 2-méthoxycyclohexanecarbonyle
2. Numérotation : G. fonctionnel avec localisateur inférieur (sans numéroter l'halogénure de carbone)
3. Substituants : 2-méthoxy
4. Nom : chlorure de 2-méthoxycyclohexanecarbonyle
Molécule 5.
1. Fonction principale : halogénure d'alcanoyle
2. Numérotation : G fonctionnel avec localisateur inférieur
3. Substituants : 3-chloro et 2-éthyl
4. Nom : chlorure de 3-chloro-2-éthylbutanoyle
2. Numérotation : G fonctionnel avec localisateur inférieur
3. Substituants : 3-chloro et 2-éthyl
4. Nom : chlorure de 3-chloro-2-éthylbutanoyle
Molécule 6.
1. Fonction principale : halogénure d'alcanoyle
2. Numérotation : G fonctionnel avec localisateur inférieur
3. Substituants : alcool (hydroxy) en 3 et aldéhyde (oxo) en 6
4. Nom : fluorure de 3-hydroxy-6-oxohexanoyle
