Nommez les aldéhydes et cétones suivants :

SOLUTION:

Molécule 1.

1. Chaîne principale : 5 carbones (pentane)
2. Numérotation : Commencez par l'aldéhyde (groupe fonctionnel)
Groupe fonctionnel : aldéhyde
3. Nom : Pent- 3 -in al

Molécule 2.

1. Chaîne principale : 3 carbones (propane)
2. Numérotation : localisant le plus bas à l'aldéhyde.
3. Groupe fonctionnel : aldéhyde
4. Substituants : 2-méthyle.
5. Nom : 2 - méthyl propane al


Les aldéhydes et les cétones ont priorité sur les alcènes et les alcynes, et sont numérotés en leur donnant le locant le plus bas.

Molécule 3.

1. Chaîne principale : 3 carbones (propane)
2. Groupe fonctionnel : aldéhyde (dialdéhyde)
3. Nom : Propanedi al

Molécule 4.

1. Chaîne principale : 6 carbones (hexane)
2. Groupe fonctionnel : cétone
3. Numérotation : Attribuez le plus petit locant à la cétone
4. Substituants : 5 -hydroxy.
5. Nom : 5 - Hydroxy hexan- 2 -one

Molécule 5.

1. Chaîne principale : 4 carbones (butane)
2. Groupe fonctionnel : aldéhyde
3. Numérotation : Attribuez le plus petit locant à l'aldéhyde
4. Nom : But- 3 -in al

Molécule 6.

1. Chaîne principale : cycle à 5 chaînons (cyclopentane)
2. Groupe fonctionnel : cétone
3. Numérotation : commencez par la cétone et progressez jusqu'au substituant
4. Substituants : 3 - méthoxy .
5. Nom : 3 - Méthoxy cyclopentanone un

Molécule 7.

1. Chaîne principale : 6 carbones (hexane)
2. Groupe fonctionnel : aldéhyde (dialdéhyde)
3. Numérotation : Commencer à la fin qui donne au phényle le locant le plus bas.
4. Substituants : 3 -phényle.
5. Nom : 3 - Phénylhexanedial

Molécule 8.

1. Chaîne principale : 6 carbones (hexane)
2. Groupe fonctionnel : aldéhyde
3. Numérotation : Attribuez le plus petit locant à l'aldéhyde
4. Substituants : 5- hydroxy et 4 - oxo .
5. Nom : 5 - Hydroxy - 4 - oxo hexanal


Les aldéhydes ont la priorité sur les cétones, qui sont renommés en substituants (oxo-)

Molécule 9.

1. Chaîne principale : cycle à 6 chaînons (cyclohexane)
2. Groupe fonctionnel : aldéhyde ( -carbaldéhyde )
3. Numérotation : locant mineur au groupe -CHO (ceci n'est pas numéroté)
4. Substituants : cétone ( oxo- ) en 3
5. Nom : 3 - Oxo cyclohexanecarbaldéhyde

Molécule 10.

1. Chaîne principale : 3 carbones (propane)
2. Groupe fonctionnel : aldéhyde (dialdéhyde)
3. Substituants : méthyles en 2,2 .
4. Nom : 2,2 - diméthylpropanedial

Molécule 11.

1. Chaîne principale : 4 carbones (butane)
2. Groupe fonctionnel : aldéhyde
3. Substituants : 3 -formyle
4. Nom : 3 - Formyl butanedi al

Molécule 12.

1. Chaîne principale : 4 carbones (butane)
2. Groupe fonctionnel : aldéhyde
3. Numérotation : Attribuez le plus petit locant à l'aldéhyde
4. Substituants : 4- hydroxy et 3 - oxo .
5. Nom : 4 - Hydroxy - 3 - oxo butan al