Nomeie os seguintes álcoois usando as regras da IUPAC

SOLUÇÃO:

Molécula 1.

1. Cadeia principal: a mais longa que contém o -OH (propano)
2. Numeração: Dá -OH o localizador mais baixo.
3. Substituintes: não
4. Nome: Propan- 1 - ol

Molécula 2.

1. Cadeia principal: a mais longa que contém o -OH (propano)
2. Numeração: indiferente.
3. Substituintes: não
4. Nome: Propan- 2 - ol

Molécula 3.

1. Cadeia principal: a mais longa que contém o -OH (pentano)
2. Numeração: dá -OH o localizador mais baixo ( -OH preferido sobre as cadeias)
3. Substituintes: 4-metil
4. Nome: 4 - Metil pentan- 2 - ol

Molécula 4.

1. Corrente principal: comprimento maior (butano)
2. Numeração: comece em uma extremidade.
3. Substituintes : não
4. Nome: Butano- 2,3 -diol

Molécula 5.

1. Corrente principal: comprimento maior (hexano)
2. Numeração: Comece na extrema direita, para dar ao -OH o local mais baixo.
3. Substituintes: bromo na posição 4 e metil na posição 5 .
4. Nome: 4 - Bromo - 5 - metil hexan- 2 - ol

Molécula 6.

1. Cadeia principal: comprimento maior (heptano)
2. Numeração: começa no final que dá o menor localizador ao -OH .
3. Substituintes: 6 -bromo e 5 -cloro.
4. Nome: 6 - Bromo - 5 - cloro hept- 3 - ol

Molécula 7.


1. Cadeia principal: ciclo de seis membros (ciclohexano)
2. Numeração: comece no carbono -OH .
3. Substituintes: 3 -metil.
4. Nome: 3 - Metil ciclohexanol



1. Quando há mais de um grupo -OH em uma molécula, podem ser usados os prefixos de quantidade di, tri, tetra, penta, hexa,... A numeração deve dar os menores localizadores para o -OH.
2. O nome do álcool é construído a partir dos substituintes, precedidos de seus respectivos localizadores, finalizando com o nome da cadeia principal. A terminação -o do alcano correspondente é substituída por -ol.
3. No caso de álcoois cíclicos não é necessário indicar a posição do grupo hidroxila, pois sempre ocupa o local 1.