Nommez les composés suivants en attribuant la configuration absolue (R) ou (S)

Solution

Nous choisissons la chaîne principale la plus longue (4 carbones). Il est numéroté en commençant par le carbone du groupe hydroxyle (-OH) qui est le groupe fonctionnel de la molécule. En position 2, il y a un centre chiral dont la notation doit être incluse dans le nom du composé. Nous donnons des priorités aux groupes qui partent du carbone asymétrique par numéros atomiques, la rotation dans le sens des aiguilles d'une montre, avec le groupe le moins prioritaire en bas, indique la notation R du centre chiral. Le nom de la molécule est composé de la notation du centre chiral, entre parenthèses, suivie du nom du composé.

Le composé est numéroté de sorte que les substituants (bromo et méthyle) prennent les locants les plus bas. Le nom du composé est 1-bromo-2-méthylbutane. Cependant, il est nécessaire d'indiquer la notation du centre chiral que la molécule a dans sa position 2. Nous donnons la priorité aux groupes qui partent du carbone asymétrique, "a" pour la chaîne qui atteint le brome, "b" pour l'éthyle, " c " pour le méthyle et le groupe le plus prioritaire est l'hydrogène auquel nous attribuons la lettre " d " pour avoir le numéro atomique le plus bas. Le groupe "d" sort vers nous (coin) et la notation du centre est contraire au virage. Ainsi, la rotation dans le sens des aiguilles d'une montre implique une notation S.

Nous attribuons des priorités au centre chiral (carbone 2). La chaîne qui atteint le fluor a la priorité "a", car le numéro atomique du fluor est supérieur à celui du carbone. L'éthyle bat le méthyle pour avoir une chaîne plus longue et a la priorité "b". L'hydrogène est le groupe le moins prioritaire puisque son numéro atomique est 1. La position du groupe « d » sur le biseau nous indique que la notation est anti-spin. Rotation dans le sens des aiguilles d'une montre, mais notation S.