Nommez les hydrocarbures saturés suivants :

SOLUTION:

Molécule 1.

1. Chaîne principale : la chaîne à 12 carbones (undécane).

2. Numérotation : le méthyle oblige la chaîne principale à être numérotée en partant de la droite.
Nous numérotons les chaînes latérales aux positions 6 et 7 , donnant le locant 1 au carbone qui rejoint la chaîne principale.

3. Substituants : 1,2 -diméthylpropyle en position 7 et 3- méthylbutyle en position 6 .

4. Nom : 7-(1,2-diméthylpropyl)-2-méthyl-6-(3-méthylbutyl) dodécane



Notez que dans les substituants complexes, les préfixes de quantité (di, tri, tétra...) sont pris en compte lors de l'alphabétisation. Lorsque les noms deviennent complexes, il convient d'utiliser des parenthèses pour séparer certains substituants des autres.

Molécule 2.

1. Chaîne principale : chaîne de 11 carbones (undécane),

2. Numérotation : que l'on commence la numérotation par la droite ou par la gauche, on retrouve un substituant en position 4 . Dans ces cas, le substituant qui vient en premier dans l'ordre alphabétique prend le locant le plus bas lors de la numérotation.

3. Substituants : éthyle en position 4 et méthyle en position 8 .

4. Nom : 4-éthyl-8-méthyl undécane

Lorsque les substituants sont à la même distance des deux extrémités de la molécule, la numérotation commence par l'extrémité qui attribue le locant le plus bas au substituant qui le précède dans l'ordre alphabétique.