Donnez les noms IUPAC des composés suivants :

SOLUTION:

Molécule 1.

1. Chaîne principale : 5 carbones (pentane).
2. Numérotation : pour que le méthyle prenne le locant le plus bas (2).
3. Substituants : méthyle en position 2.
4. Nom : 2-méthylpentane.

Molécule 2.

1. Chaîne principale : 6 carbones (hexane).
2. Numérotation : de gauche à droite avec substituants en 2,3,3 .
3. Substituants : méthyles dans 2,3,3 .
4. Nom : 2,3,3-Triméthylhexane.

Molécule 3.

1. Chaîne principale : 7 carbones (heptane)
2. Numérotation : de droite à gauche avec substituants en 2.5 .
3. Substituants : 2-méthyle et 5-éthyle
4. Nom : 5-éthyl-2-méthylheptane.

Molécule 4.



1. Chaîne principale : 8 carbones (octane) 2. Numérotation : de droite à gauche avec substituants en 3,3,5 .
3. Substituants : trois méthyles dans 3,3,5 .
4. Nom : 3,3,5-Triméthyloctane

Molécule 5.

1. Chaîne principale : 8 carbones (octane). Notez qu'il ne correspond pas à la chaîne horizontale.
2. Numérotation : de gauche à droite on retrouve le premier substitut en 3 . En numérotant de droite à gauche les premiers substituants apparaissent en position 4 .
3. Substituants : méthyles en positions 3,5 ; éthyle en position 5 .
4. Nom : 5-Ethyl-3,5-diméthyloctane.

Molécule 6.

1. Chaîne principale : 9 carbones (nonane).
2. Numérotation : gauche-droite, position du substituant 3,4,5,7 .
Droite-gauche, position de substitution 3,5,6,7 . Le deuxième substituant prend un locant mineur dans la numérotation de gauche à droite.
3. Substituants : quatre méthyles en 3,4,5,7
4. Nom : 3,4,5,7-tétraméthylnonane