Assegna un nome ai seguenti alcoli utilizzando le regole IUPAC

SOLUZIONE:

Molecola 1.

1. Catena principale: la più lunga che contiene il -OH (propano)
2. Numerazione: Dà -OH il più basso locante.
3. Sostituenti: non
4. Nome: Propan-1-olo

Molecola 2.

1. Catena principale: la più lunga che contiene il -OH (propano)
2. Numerazione: indifferente.
3. Sostituenti: non
4. Nome: Propan-2-olo

Molecola 3.

1. Catena principale: la più lunga che contiene il -OH (pentano)
2. Numerazione: dà -OH il locante più basso ( -OH preferito rispetto alle catene)
3. Sostituenti: 4-metile
4. Nome: 4-Metil pentan- 2 - olo

Molecola 4.

1. Catena principale: lunghezza maggiore (butano)
2. Numerazione: inizia da un'estremità.
3. Sostituenti : non
4. Nome: butano-2,3-diolo

Molecola 5.

1. Catena principale: lunghezza maggiore (esano)
2. Numerazione: inizia dall'estrema destra, per dare a -OH il locante più basso.
3. Sostituenti: bromo in posizione 4 e metile in 5 .
4. Nome: 4-Bromo-5-metilesan-2-olo

Molecola 6.

1. Catena principale: lunghezza maggiore (eptano)
2. Numerazione: inizia dalla fine che dà il locante più basso a -OH .
3. Sostituenti: 6 -bromo e 5 -cloro.
4. Nome: 6-Bromo-5-cloroept-3-olo

Molecola 7.


1. Catena principale: ciclo a sei membri (cicloesano)
2. Numerazione: inizia dal carbonio -OH .
3. Sostituenti: 3-metile.
4. Nome: 3-Metilcicloesanolo



1. Quando c'è più di un gruppo -OH in una molecola, si possono usare i prefissi di quantità di, tri, tetra, penta, hexa,.... La numerazione deve dare i più piccoli locanti al -OH.
2. Il nome dell'alcool si costruisce a partire dai sostituenti, preceduti dai rispettivi locanti, terminando con il nome della catena principale. La desinenza -o dell'alcano corrispondente è sostituita da -olo.
3. Nel caso di alcoli ciclici non è necessario indicare la posizione del gruppo ossidrilico, poiché assume sempre il locante 1.