Assegna un nome alle seguenti aldeidi e chetoni:

SOLUZIONE:

Molecola 1.

1. Catena principale: 5 atomi di carbonio (pentano)
2. Numerazione: inizia dall'aldeide (gruppo funzionale)
3. Gruppo funzionale: aldeide
4. Nome: Pent-3-inal

Molecola 2.

1. Catena principale: 3 atomi di carbonio (propano)
2. Numerazione: locante più basso in aldeide.
3. Gruppo funzionale: aldeide
4. Sostituenti: 2-metile.
5. Nome: 2-Metilpropanal


Aldeidi e chetoni hanno la precedenza su alcheni e alchini e sono numerati assegnando loro il locante più basso.

Molecola 3.

1. Catena principale: 3 atomi di carbonio (propano)
2. Gruppo funzionale: aldeide (dialdeide)
3. Nome: Propanodial

Molecola 4.

1. Catena principale: 6 atomi di carbonio (esano)
2. Gruppo funzionale: chetone
3. Numerazione: assegna il più piccolo locante al chetone
4. Sostituenti: 5-idrossi.
5. Nome: 5-Hydroxyhexan-2-one

Molecola 5.

1. Catena principale: 4 atomi di carbonio (butano)
2. Gruppo funzionale: aldeide
3. Numerazione: assegna il più piccolo locante all'aldeide
4. Nome: But-3-inal

Molecola 6.

1. Catena principale: ciclo a 5 membri (ciclopentano)
2. Gruppo funzionale: chetone
3. Numerazione: inizia dal chetone e procedi fino al sostituente
4. Sostituenti: 3-metossi .
5. Nome: 3-Metossiciclopentanone uno

Molecola 7.

1. Catena principale: 6 atomi di carbonio (esano)
2. Gruppo funzionale: aldeide (dialdeide)
3. Numerazione: inizia dall'estremità che dà al fenile la posizione più bassa.
4. Sostituenti: 3 -fenile.
5. Nome: 3-Phenylhexandial

Molecola 8.

1. Catena principale: 6 atomi di carbonio (esano)
2. Gruppo funzionale: aldeide
3. Numerazione: assegna il più piccolo locante all'aldeide
4. Sostituenti: 5- idrossi e 4 - osso .
5. Nome: 5-Idrossi-4-ossoesanale


Le aldeidi hanno la priorità sui chetoni, che vengono rinominati come sostituenti (oxo-)

Molecola 9.

1. Catena principale: ciclo a 6 membri (cicloesano)
2. Gruppo funzionale: aldeide ( -carbaldeide )
3. Numerazione: minore collocante al gruppo -CHO (questo non è numerato)
4. Sostituenti: chetone ( oxo- ) in 3
5. Nome: 3-Oxocicloesanocarbaldeide

Molecola 10.

1. Catena principale: 3 atomi di carbonio (propano)
2. Gruppo funzionale: aldeide (dialdeide)
3. Sostituenti: metili a 2,2 .
4. Nome: 2,2-Dimetilpropanodiale

Molecola 11.

1. Catena principale: 4 atomi di carbonio (butano)
2. Gruppo funzionale: aldeide
3. Sostituenti: 3 -formile
4. Nome: 3-Formilbutanodial

Molecola 12.

1. Catena principale: 4 atomi di carbonio (butano)
2. Gruppo funzionale: aldeide
3. Numerazione: assegna il più piccolo locante all'aldeide
4. Sostituenti: 4- idrossi e 3 - osso .
5. Nome: 4-Idrossi-3-ossobutanal