Deux équivalents de magnésium organométallique s'ajoutent à l'ester, pour former des alcools tertiaires dans lesquels deux substituants sont identiques. Le mécanisme consiste en l'addition nucléophile de l'organométallique au carbonyle de l'ester. Après le premier ajout, il se forme une cétone qui est à nouveau attaquée par un deuxième équivalent de magnésium pour former l'alcool final.

 
esteres-organometalicos
 
Le mécanisme de réaction se déroule selon les étapes suivantes :
 
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La cétone est plus réactive que l'ester et un deuxième équivalent de magnésium l'attaque pour former l'alcool.
 
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