Deux équivalents de magnésium organométallique s'ajoutent à l'ester, pour former des alcools tertiaires dans lesquels deux substituants sont identiques. Le mécanisme consiste en l'addition nucléophile de l'organométallique au carbonyle de l'ester. Après le premier ajout, il se forme une cétone qui est à nouveau attaquée par un deuxième équivalent de magnésium pour former l'alcool final.