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- Germán Fernández
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THEMA 1. ALKANE
Probleme : Probleme mit Alkanen
EINHEIT 2. RADIKALHALOGENIERUNGSREAKTIONEN
THEMA 3. CYCLOALKANES
Probleme: Probleme mit Cycloalkanen
THEMA 4. STEREOCHEMIE
Theorie: Strukturisomere | Geometrische Isomere | Enantiomere | Diastereomere | Enantiomerennomenklatur | Racemische Mischung und Mesoform | Optische Aktivität | Fischer-Projektion | R/S-Notation in Fischer | Moleküle mit mehreren Zentren | Stereochemie der Reaktionen | Stereospezifische Reaktion | Trennung von Enantiomeren.
Probleme: Probleme der Stereochemie
THEMA 5. REAKTIONEN VON SUBSTITUTION UND ELIMINATION
S Theorie N 2: Haloalkane-Nomenklatur | Physikalische Eigenschaften von Halogenalkanen | Mechanismus des S N 2 | Energiediagramm von S N 2 | Stereochemie von S N 2 | Ringgröße bei S N 2 Drehzahl | Abgehende Gruppe in S N 2 | Nucleophil in SN2 | Substrat in S N 2 | Lösungsmittel in S N 2 |
Theorie S Nr . 1: Mechanismus des S N 1 | SN1-Energiediagramm | Stereochemie in S N 1 | Abgehende Gruppe in S N 1 | Nucleophil in S N 1 | Substrat in SN1 | Lösungsmittel in S N 1 | Wettbewerb J N 2 und J N 1.
Eliminationstheorie: Eliminierungsreaktionen E1 (Unimolekulare Eliminierung) | E2 (bimolekulare Eliminierung) | Elimination mit verhinderten Basen.
Probleme : Probleme J N 2 | SN1-Probleme | Problembeseitigung
GEGENSTAND 6. ALKENE
Probleme: Alkenprobleme
GEGENSTAND 7. REAKTIONEN VON ALKENEN
Theorie: Katalytische Hydrierung in Alkenen | Addition von HX an Alkene | Markownikow-Regel in Alkenen | Addition von Wasser an Alkene | Addition von Halogenen an Alkene | Andere elektrophile Additionen an Alkene | Oxymercuriation-Demercuriation von Alkenen | Hydroborierung in Alkenen | MCPBA-Oxidation von Alkenen | Öffnung von Epoxiden (Oxacyclopropane) | Oxidation mit Permanganat und Osmiumtetraoxid von Alkenen | Ozonolyse von Alkenen | Radikalreaktionen von Alkenen | Alkenpolymerisation.
Probleme : Alkenreaktionsprobleme
GEGENSTAND 8. ALKYNE
Probleme: Alkinprobleme
GEGENSTAND 9. ALLYLISCHE SYSTEME
EINHEIT 10. DIELS-ALDER-REAKTION
THEMA 11. ALKOHOLE
Probleme: Alkoholprobleme
THEMA 12. ETHER
Theorie: Nomenklatur und Eigenschaften von Ethern | Williamson-Synthese von Ethern | Ether von Alkoholen | Gruppen schützen | Ether über SN1 | Öffnung von Oxacyclopropanen (Epoxiden).
Probleme: Ätherprobleme
GEGENSTAND 13. ALDEHYDE UND KETONE
Probleme: Carbonylprobleme
GEGENSTAND 14. ENOLE UND ENOLATE
Probleme: Probleme mit Enol und Enolat
THEMA 15. BENZOL
Probleme: Benzolprobleme
THEMA 16. CARBOXYLSÄUREN
Probleme: Carbonsäureprobleme
GEGENSTAND 17. DERIVATE VON CARBONSÄUREN
Reihenfolge der Reaktivität | Säure-Base-Verhalten
- Alkanoylhalogenide
Probleme: Probleme mit Säurehalogeniden
- Anhydride
Theorie: Anhydrid-Nomenklatur | Anhydridreaktivität
- Ester
Probleme: Esterprobleme
- AMIDE
Probleme: Amidprobleme
- Nitrile
Probleme: Nitrilprobleme
GEGENSTAND 18. DIFUNKTIONALE VERBINDUNGEN
Theorie: Acetylessigsynthese | Malonische Synthese | Knoevenagel-Kondensation | Michaels Ergänzung
GEGENSTAND 19. AMINE
Probleme: Aminprobleme
EINHEIT 20. SILIZIUM-, PHOSPHOR- UND SCHWEFELVERBINDUNGEN
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- Germán Fernández
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THEMA 1. STEREOCHEMIE II
THEMA 2. NATÜRLICHE PRODUKTE
- Kohlenhydrate : D/L-Notation. Bildung von Halbacetalen. Haworth-Projektion. Mutarotation. Fehling- und Tollens-Oxidation Oxidation mit HIO 4 . Oxidation mit Br 2 /H 2 O. Oxidation mit O 2 /Pt. Reduktion mit NaBH 4 . Osazonbildung. Addition an Hydroxylgruppen. Schutz von Hydroxylgruppen. Abbau von Wohl und Ruff. Synthese von Kiliani-Fisher-Disacchariden.
- Aminosäuren und Peptide: Struktur. isoelektrischer pH-Wert. HVZ-Synthese. Gabriels Synthese. Strecker-Synthese. Peptidsynthese
EINHEIT 3. REAKTIONSMECHANISMEN
- Werkzeuge zur Bestimmung eines Mechanismus : Identifizieren Sie Produkte. Identifizieren Sie Zwischenprodukte Isotopenmarkierung. Stereochemie des Produkts. Lösungsmittelwirkung.
- Kinetische Daten: Definition der Geschwindigkeit. Kinetische Gleichungen. Folgereaktionen. Nitrierung von Benzol Arrhenius-Theorie. Übergangszustandstheorie. Konkurrenzreaktionen. Curtin-Hammet-Prinzip. Hammond-Prinzip.
- Isotopeneffekt: Primärer Isotopeneffekt. Sekundärer Isotopeneffekt.
- Hammetts Gleichung.
THEMA 4. REAKTIONEN VON SUBSTITUTION UND ELIMINATION
- Konzepte in Y N 2: Kinetik. Stereochemie. Lösungsmittel. Nukleophil und nukleophob. Substratstruktur.
- Konzepte in S N 1: Kinetik. Stereochemie. Lösungsmittel. Substrat. anchimerische Hilfe. Nichtklassische Carbokationen.
- Eliminationsreaktionen: Elimination 1,2. Beseitigung 1.4. Beseitigung 1.1. Beseitigung 1.3. Zersplitterung. E1 (unimolekulare Eliminierung). E2 (bimolekulare Elimination). E1cb. Stereochemie von Eliminierungsreaktionen. Regiochemie von Eliminierungsreaktionen. pyrolytische Entfernungen. Eliminierung von Hofmann und Cope
GEGENSTAND 5. ORGANISCHE SYNTHESE
- Bildung von Einfachbindungen: Alkylierung von Enolaten. Alkylierung von Enaminen. Imine und lithiierte Enamine. Stereoselektive Alkylierung. Aldolkondensation. Michael und Robinson. Claisen-Kondensation. Acetylessigsäure- und Malonsäuresynthese. Bildung von Dianionen. Umpolungsreaktionen.
- Bildung von Doppelbindungen: E2. Pyrolyse von Estern. Eliminierung von Cope. Hofmann-Eliminierung. Sulfoxid-Entfernung. Sulfoxid-Sulfenat-Umlagerungen. Wittige Reaktionen. Wittig. Wadsword-Emmons. Horner Wittig. Peterson. Schwefel-Ylide. Schapiro.
- Diels-Alder: Stereochemie. Regiochemie.
- Carbene: Singulett- und Triplettcarbene Synthese von Carbenen : Eliminierung 1.1. Zersetzung von Diazoverbindungen. Zersetzung von Tosylhydrazonen. Reaktivität von Carbenen: Cyclopropanierung. Simmons-Smith-Reaktion. CH-Einsatz. Arndt-Eister. Hofmann und Wolf Transposition.
GEGENSTAND 6. OXIDATIONS-REDUKTIONS-REAKTIONEN (REDOX)
- Oxidation von benzylischem H. Oxidation von H. Allylen
- Oxidation von Alkoholen: Derivate von ac. chrom. Mangandioxid. Alkoxysulfoniumsalze. Swern-Oxidation. Oppenaver-Oxidation
- Olefinoxidation: Oxidation mit Permanganat und Osmiumtetroxid. Prevost-Reaktion. Woodwards Reaktion. Alkenepoxidation. Epoxidöffnung. Ozonolyse. Oxidation mit Periodsäure.
- Oxidation von Ketonen: Oxidation zu alpha-beta-ungesättigt: Baeyer-Villiger. Oxidation zu Alpha-Hydroxyketonen.
- Reduktionsreaktionen: Hydrierung. Acyloinische Kondensation. Nichtmetallische Hydride. Clemensen. Wolff-kisner. Thioacetale Alkine mit Na/NH 3 . Birkenreduktion. Erhalten von 1,2-symmetrischen Diolen
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- Germán Fernández
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- Das elektromagnetische Spektrum
- Técnicas espectroscópicas
- Aufbau eines Spektralphotometers
- Niveles y transiciones electrónicas
- Lambert-Beer-Gleichung
- Espectros vis-UV frente a espectros de IR
- Chromophor- und Auxochromgruppen
- Espectros vis-UV en compuestos orgánicos
- Konjugierte Diene und bathochrome Wirkung
- Efecto batocrómico en carbonilos
- Bathochrome Wirkung durch Konjugation mit Einzelpaaren
- Espectros vis-UV de compuestos aromáticos
THEMA 3. INFRAROTSPEKTROSKOPIE
- Fundamentos de la Espectroscopía Infrarroja
- Infrarot-Absorption
- Tipos de vibración
- Quantenharmonischer Oszillator
- Tipos de absorciones
- Molekulare Schwingungen und Bindungen
- El Espectro de Infrarrojo
- IR-Spektrum: Alkane
- Espectro IR: Cicloalcanos
- IR-Spektrum: Alkene
- Espectro IR: Alquinos
- IR-Spektrum: Aromaten
- Espectro IR: Alcoholes y Fenoles
- IR-Spektrum: Ether
- Espectro IR: Aldehídos
- IR-Spektrum: Ketone
- Espectro IR: Ácidos Carboxílicos
- IR-Spektrum: Ester
- Espectro IR: Haluros de alcanoílo
- IR-Spektrum: Nitrile
- Espectro IR: Amidas
- IR-Spektrum: Amine
- Espectro IR: Haloalcanos
THEMA 4. KERNMAGNETISCHE RESONANZ (NMR)
- Momento angular nuclear
- Kernmagnetisches Moment
- Niveles de energía del espín nuclear
- Kernspinresonanz
- Apantallamiento Nuclear
- NMR-Spektrum von Ethanol
- El desplazamiento químico
- chemische Verschiebungstabelle
- Grupos electronegativos desapantallan los núcleos
- Magnetische Anisotropie - Paramagnetische Abschirmung
- Hidrógenos ácidos intercambiables
- Spin-Spin-Kopplung
- Regla N+1
- Kopplung von drei nicht äquivalenten Adern
- Espectro del Estireno
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- Germán Fernández
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THEMA 1. NOMENKLATUR VON HETEROCYCLEN
EINHEIT 2. AROMATITÄT IN HETEROCYKLEN
EINHEIT 3. SYNTHESE VON HETEROCYCLEN (I): CYCLING REAKTIONEN
GEGENSTAND 4. SYNTHESE VON HETEROCYKLEN (II): ZYKLUSADDITIONSREAKTIONEN
EINHEIT 5. 6-GLIEDIGE HETEROCYKLEN: PYRIDIN
THEMA 6. NOMENKLATUR VON KONDENSIERTEN HETEROCYKLEN
Thema 7. Chinolin und Isochinolin
EINHEIT 8. 6-Glieder-Heterozyklen mit 2 oder mehr Heteroatomen: Diazine
GEGENSTAND 9. HETEROCYKLEN VON 5 MITGLIEDERN: PYRROL, TIOPHEN UND FURAN
THEMA 10. HETEROCYKLEN VON 5 KONDENSIERTEN MITGLIEDERN: INDOL
EINHEIT 11. 5-GLIEDIGE HETEROCYKLEN MIT 2 ODER MEHR HETEROATOMEN: AZOLEN
Theorie: