Los sustituyentes electronegativos retiran densidad electrónica, desapantallando los hidrógenos y desplazan la señal hacia valores altos de $\delta$.

espectro-bromuro-etilo

En la siguiente tabla puede verse la influencia de diferentes átomos sobre la señal de los hidrógenos del metilo.

desapantallamiento-tabla-01

Como puede observarse en la tabla a mayor electronegatividad del grupo X mayor desplazamiento químico.

El efecto de los grupos electronegativos es aditivo, a mayor número de grupos el protón está más desapantallado y el desplazamiento es mayor

desapantallamiento-tabla-02

El efecto inductivo se propaga a lo largo de las cadenas, disminuyendo su efecto con la distancia, como puede observarse en la siguiente tabla.

desapantallamiento-tabla-03

En los siguientes espectros puede observarse los efectos comentados anteriormente sobre los desplazamientos químicos.

espectro-dietoximetano

 

espectro-14-oxatiano

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