Isomere sind Moleküle, die die gleiche Summenformel, aber unterschiedliche Strukturen haben. Es wird als Strukturisomere und Stereoisomere klassifiziert. Strukturisomere unterscheiden sich in der Art und Weise, wie ihre Atome gebunden sind, und werden in Ketten-, Positions- und Funktionsisomere eingeteilt. Als Beispiel wollen wir die Strukturisomere der Formel C 2 H 6 O zeichnen.
[1] Äthanol
[2] Dimethylether
Es gibt nur zwei Möglichkeiten, die Atome zu vereinen, die verschiedene Verbindungen erzeugen. In Ethanol ist Sauerstoff an Kohlenstoff und Wasserstoff gebunden. In Dimethylether ist es an zwei Kohlenstoffe gebunden. Dies sind Strukturisomere, da die Atome in beiden Molekülen unterschiedlich gebunden sind. Da sie verschiedenen funktionellen Gruppen (Alkohol und Ether) angehören, werden sie als funktionelle Isomere klassifiziert.
Pentan und 2-Methylbutan sind einkettige Isomere, beide mit der Formel C 5 H 12 . Pentan ist ein geradkettiges Alkan, während 2-Methylbutan eine Verzweigung hat.
[3] Pentan
[4] 2-Methylbutan
Beachten Sie wieder, wie die Atome in beiden Molekülen unterschiedlich gebunden sind.
2-Pentanol und 3-Pentanol sind Positionsisomere. Die Hydroxylgruppe nimmt in jedem Molekül eine andere Position ein. 
[5] 2-Pentanol
[6] 3-Pentanol
Bei Stereoisomeren sind die Atome in beiden Molekülen gleich verbunden. Der Unterschied liegt in der unterschiedlichen räumlichen Orientierung der Atome oder Atomgruppen. Stereoisomere werden als geometrische (cis-trans) Isomere, Enantiomere und Diastereoisomere klassifiziert.
