La formación de enlaces de hidrógeno produce mayores valores de desplazamiento. La presencia de hidrógenos ácidos puede detectarse por adición de agua deuterada, que produce el intercambio del hidrógeno ácido por deuterio, con la consiguiente desaparición de la señal. \begin{equation} CH_3OH + D_2O \rightleftharpoons CH_3OD + HDO \end{equation} Los desplazamientos hidrógenos ácidos más comunes en las moléculas orgánicas son:

• Ácidos carboxílicos (RCOOH) $\delta$ = 10 - 12 ppm
• Aminas ($R-NH_2$) $\delta$ = 0.5 - 5 ppm
• Amidas ($RCONH_2$) $\delta$ = 5-8 ppm
• Alcoholes (ROH) $\delta$ = 0.5 - 5 ppm
• Fenoles (Ph-OH) $\delta$ = 4 - 7 ppm