Ester werden durch Umsetzung von Carbonsäuren und Alkoholen in Gegenwart von Mineralsäuren erhalten. Die Reaktion wird im Überschuss an Alkohol durchgeführt, um die Gleichgewichte nach rechts zu verschieben. Die Anwesenheit von Wasser ist nachteilig, da es den gebildeten Ester hydrolysiert.
![Veresterung esterificacion](/images/stories/organica-ii/acidos-carboxilicos/sintesis-esteres/esterificacion-01.png)
Die Reaktion, die Ester aus Carbonsäuren herstellt, wird als Veresterung bezeichnet und hat den folgenden Mechanismus:
Schritt 1. Protonierung der Carboxylgruppe
![Veresterung esterificacion](/images/stories/organica-ii/acidos-carboxilicos/sintesis-esteres/esterificacion-02.png)
Stufe 2. Nucleophiler Angriff von Methanol auf den Kohlenstoff der Carboxylgruppe (Addition)
![Veresterung-02-bis.png esterificacion-02-bis.png](/images/stories/organica-ii/acidos-carboxilicos/sintesis-esteres/esterificacion-02-bis.png)
Stufe 3. Wasserentfernung
![Veresterung esterificacion](/images/stories/organica-ii/acidos-carboxilicos/sintesis-esteres/esterificacion-03.png)
Eine andere Synthesemethode besteht in einer nukleophilen Substitution unter Verwendung des Carboxylations als Nukleophil.
![Veresterung esterificacion](/images/stories/organica-ii/acidos-carboxilicos/sintesis-esteres/esterificacion-04.png)
Diese Reaktion funktioniert sowohl mit primären als auch mit sekundären Substraten gut.