ALDEHYDE UND KETONE ÜBUNGEN

1) Gebräuchliche Namen und Strukturformeln einiger Carbonylverbindungen sind unten angegeben. Geben Sie den entsprechenden Namen nach IUPAC an.

gebräuchliche Namen Carbonyle

[1] Isobutyraldehyd

[2] Glycerinaldehyd

[3] Glutaraldehyd

[4] Vanillin

Zeichnen Sie die Struktur der folgenden Aldehyde und Ketone:

1) Ethanal (Acetaldehyd)
2) 3-Methylbutanal
3) Benzaldehyd
4) 4-Hydroxycyclohexancarbaldehyd
5) 3-Hydroxy-4-methyl-5-oxocyclohexancarbaldehyd
6) 2-Methyl-2,5-octandion
7) 2,5-Dioxooctandial
8) 1,3-Cyclohexandion
9) 3-Methyl-3-pentenal
10) 3-Oxobutanal
11) 3-Hydroxycyclopentanon
12) 4-Ethoxy-5-phenyl-3-oxoheptanal

Zeichnen Sie die Struktur des Acetals, das entsteht, wenn Benzaldehyd mit 1,2-Ethandiol in saurem Medium erhitzt wird. Schreiben Sie einen detaillierten Mechanismus, der Ihre Bildung rechtfertigt. Beschreiben Sie Schritt für Schritt die Hydrolyse dieses Acetals in einem wässrigen sauren Medium.

Wenn Formaldehyd in 17O -markiertem Wasser gelöst wird, beobachtet man, dass nach einigen Stunden sowohl das Formaldehydhydrat als auch der Formaldehyd das 17O- Isotop eingebaut haben.Schlagen Sie eine vernünftige Erklärung für diese Tatsache vor.

Schlagen Sie einen vernünftigen Mechanismus für eine der folgenden Reaktionen vor:

problemas resueltos: aldehídos y cetonas

Beschreiben Sie unter Verwendung von Ethanol als Quelle aller Kohlenstoffatome und der benötigten Reagenzien eine effiziente Synthese jeder der folgenden Substanzen:

enunciado

Geben Sie unter Verwendung der erforderlichen Reagenzien die Schritte an, die die Durchführung der folgenden Umwandlung ermöglichen:

enunciado

Aus 5-Hexenal und o-Bromtoluol erhält man folgendes Produkt. enunciado
Zusätzliche organische und anorganische Reagenzien können erforderlich sein.

Erhalten aus 3-Chlor-2-methylbenzaldehyd und den notwendigen Reagenzien enunciado
folgende Verbindung: