ALKENTHEORIE
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Alkene sind Kohlenwasserstoffe, die Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen enthalten. Das Wort Olefin wird häufig als Synonym verwendet.
Alkene sind in der Natur reichlich vorhanden. Ethen ist eine Verbindung, die das Pflanzenwachstum, die Samenkeimung und die Fruchtreife steuert.
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Alkene werden benannt, indem die Endung -an des entsprechenden Alkans durch -en ersetzt wird. Die einfachsten Alkene sind Ethen und Propen, auf industrieller Ebene auch Ethylen und Propylen genannt.
![Alkene Nomenklatur 1](/images/stories/organica-i/alquenos/nomenclatura/nomenclatura-alquenos-1.png)
![Alkene 2 Nomenklatur](/images/stories/organica-i/alquenos/nomenclatura/nomenclatura-alquenos-2.png)
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Jeder Ring oder Zyklus eines Moleküls impliziert den Verlust von zwei Wasserstoffatomen in Bezug auf ein Alkan der Formel C n H 2n+2 . Der Ungesättigtheitsgrad ist die Anzahl der Zyklen und Doppelbindungen, die in einem Molekül vorhanden sind.
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Die folgenden Modelle zeigen die Struktur, Abstände und Bindungswinkel von Ethen. Jeder der Kohlenstoffe im Molekül ist $sp^2$ hybridisiert. Seine Geometrie ist flach, mit Bindungswinkeln nahe 120º.
![Alkene-Bindungsstruktur alquenos-estructura-enlace](/images/stories/organica-i/alquenos/estructura-enlace/alquenos-estructura-enlace-01.png)
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Alkene haben Schmelz- und Siedepunkte in der Nähe der entsprechenden Alkane.
![Alkene-physikalische-Eigenschaften alquenos-propiedades-fisicas](/images/stories/organica-i/alquenos/propiedades-fisicas/alquenos-propiedades-fisicas-01.png)
Dipolmoment in Alkenen. Beim Kohlenstoff $sp^2$ sind die Elektronen im s-Orbital näher am Kern und werden stark von ihm angezogen, so dass ein Kohlenstoff $sp^2$ die Tendenz hat, Elektronen an sich zu ziehen, was Dipolmomente erzeugt.
![Alkene-physikalische-Eigenschaften alquenos-propiedades-fisicas](/images/stories/organica-i/alquenos/propiedades-fisicas/alquenos-propiedades-fisicas-02.png)
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Die bei den folgenden Hydrierungsreaktionen freigesetzten Wärmen geben uns eine Vorstellung von der unterschiedlichen Stabilität von Alkenen.
![Stabilität Alkene 01](/images/stories/organica-i/alquenos/estabilidad/estabilidad-alquenos-01.png)
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Alkene können aus Halogenalkanen und Alkylsulfonaten durch bimolekulare Eliminierung hergestellt werden (E2). Im folgenden Beispiel reagiert 2-Brom-2-methylbutan mit Natriummethoxid, um ein Gemisch aus 2-Methyl-2-buten und 2-Methyl-1-buten zu bilden.
![Synthese-Alkene-e2 sintesis-alquenos-e2](/images/stories/organica-i/alquenos/sintesis-e2/sintesis-alquenos-e2-01.png)
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Die Behandlung von Alkoholen mit Mineralsäuren bei hohen Temperaturen verursacht einen Wasserverlust, der durch E1- oder E2-Mechanismen auftritt.
![dehydrierung-alkohole-01.png deshidratacion-alcoholes-01.png](/images/stories/organica-i/alquenos/deshidratacion-alcoholes/deshidratacion-alcoholes-01.png)
Weiterlesen: Synthese von Alkenen durch Dehydratisierung von Alkoholen