Alkene

ALKENTHEORIE

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Modelo del limoneno Alkene sind Kohlenwasserstoffe, die Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen enthalten. Das Wort Olefin wird häufig als Synonym verwendet.

Alkene sind in der Natur reichlich vorhanden. Ethen ist eine Verbindung, die das Pflanzenwachstum, die Samenkeimung und die Fruchtreife steuert.

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Alkene werden benannt, indem die Endung -an des entsprechenden Alkans durch -en ersetzt wird. Die einfachsten Alkene sind Ethen und Propen, auf industrieller Ebene auch Ethylen und Propylen genannt.

Regel 1.- Die längste Kette, die die Doppelbindung enthält, wird als Hauptkette gewählt. Die Nummerierung beginnt an dem Ende, das der Doppelbindung den niedrigsten Lokanten gibt.

[1] 1-Buten

[2] trans -2-Hexen

Regel 2.- Der Name der Substituenten geht dem der Hauptkette voraus und wird von einem Lokator begleitet, der seine Position im Molekül angibt. Das Molekül wird so nummeriert, dass die Doppelbindung den niedrigsten Lokanten einnimmt.

[3] 2-Propylhept-1-en

[4] trans -4-Methyl-2-penten

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2-buteno: compuesto insaturado Jeder Ring oder Zyklus eines Moleküls impliziert den Verlust von zwei Wasserstoffatomen in Bezug auf ein Alkan der Formel C _n H _2n+2 . Der Ungesättigtheitsgrad ist die Anzahl der Zyklen und Doppelbindungen, die in einem Molekül vorhanden sind.

Weiterlesen: Grad der Ungesättigtheit

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Die folgenden Modelle zeigen die Struktur, Abstände und Bindungswinkel von Ethen. Jeder der Kohlenstoffe im Molekül ist $sp^2$ hybridisiert. Seine Geometrie ist flach, mit Bindungswinkeln nahe 120º.

Weiterlesen: Alkene - Struktur und Bindung

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Alkene haben Schmelz- und Siedepunkte in der Nähe der entsprechenden Alkane.

Dipolmoment in Alkenen. Beim Kohlenstoff $sp^2$ sind die Elektronen im s-Orbital näher am Kern und werden stark von ihm angezogen, so dass ein Kohlenstoff $sp^2$ die Tendenz hat, Elektronen an sich zu ziehen, was Dipolmomente erzeugt.

Weiterlesen: Physikalische Eigenschaften von Alkenen

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Die bei den folgenden Hydrierungsreaktionen freigesetzten Wärmen geben uns eine Vorstellung von der unterschiedlichen Stabilität von Alkenen.

Erhöhte Stabilität

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Alkene können aus Halogenalkanen und Alkylsulfonaten durch bimolekulare Eliminierung hergestellt werden (E2). Im folgenden Beispiel reagiert 2-Brom-2-methylbutan mit Natriummethoxid, um ein Gemisch aus 2-Methyl-2-buten und 2-Methyl-1-buten zu bilden.