ALKENEN ÜBUNGEN

Menthyl [1] und Neomenthyl [2] Chlorid haben die unten gezeigten Strukturen.

problema-resuelto
Eines dieser Stereoisomere wird durch Behandlung mit Natriumethoxid in Ethanol viel leichter eliminiert als das andere. Wer reagiert schneller? Weil? Geben Sie das resultierende Produkt an.

Zeichnen Sie die Formeln der folgenden Verbindungen:

1) 2-Methylhexa-1,5-dien
2) 2,3,4-Trimethylocta-1,4,6-trien
3) 4-tert.-Butyl-2-chlorhept-1-en
4) 3-Ethyl-2,4-dimethylhept-3-en
5) 3,4-Diisopropyl-2,5-dimethylhex-3-en
6) Hept-1-en
7) cis-Oct-3-en
8) 3-Ethylpent-2-en
9) trans-1,4-Dibrombut-2-en
10) 3-Chlorhex-2-en
11) Buta-1,3-dien
12) Hexa-1,4-dien
13) 5-Methyl-3-propylocta-1,4,6-trien
14) 6-Methyl-6-propylnon-2,4,7-trien
15) 2,3,5-Trimethylocta-1,4-dien
16) 3-Propylhepta-1,5-dien.

Zeichnen Sie bei der Eliminierungsreaktion von 5-Bromnonan mit Kaliumethoxid in Ethanol Newmann-Projektionen, die die Konformation zeigen, die zu cis-4-Nonen bzw. trans-4-Nonen führt. Geben Sie den jeweils verlorenen Wasserstoff an und schlagen Sie einen Mechanismus vor, der die beobachtete Stereoselektivität erklärt.

Schreiben Sie den Mechanismus, der die folgende Transformation erklärt:

problemas-alquenos

Ordnen Sie die folgenden Alkene nach abnehmender Stabilität: a) 1-Penten; b) (E)-2-Penten; c) (Z)-2-Penten; d) 2-Methyl-2-buten.

Trotz Versuchen wurde das Alken 2,2,5,5-Tetramethyl-3,4-(dimethylethyl)-3-hexen nie synthetisiert. Weil?.

Schreiben Sie die Struktur der drei Alkene auf, die bei der säurekatalysierten Dehydratisierung von 2-Pentanol erhalten werden.

Zeichnen Sie die Verbindung der Summenformel C 7 H 13 Br, die jedes Alken als einzigartiges Eliminierungsprodukt E2 bildet.

problemas-alquenos