ALKENEN ÜBUNGEN
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- Germán Fernández
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Menthyl [1] und Neomenthyl [2] Chlorid haben die unten gezeigten Strukturen.
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Zeichnen Sie die Formeln der folgenden Verbindungen:
| 1) 2-Methylhexa-1,5-dien 2) 2,3,4-Trimethylocta-1,4,6-trien 3) 4-tert.-Butyl-2-chlorhept-1-en 4) 3-Ethyl-2,4-dimethylhept-3-en 5) 3,4-Diisopropyl-2,5-dimethylhex-3-en 6) Hept-1-en 7) cis-Oct-3-en 8) 3-Ethylpent-2-en | 9) trans-1,4-Dibrombut-2-en 10) 3-Chlorhex-2-en 11) Buta-1,3-dien 12) Hexa-1,4-dien 13) 5-Methyl-3-propylocta-1,4,6-trien 14) 6-Methyl-6-propylnon-2,4,7-trien 15) 2,3,5-Trimethylocta-1,4-dien 16) 3-Propylhepta-1,5-dien. |
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Zeichnen Sie bei der Eliminierungsreaktion von 5-Bromnonan mit Kaliumethoxid in Ethanol Newmann-Projektionen, die die Konformation zeigen, die zu cis-4-Nonen bzw. trans-4-Nonen führt. Geben Sie den jeweils verlorenen Wasserstoff an und schlagen Sie einen Mechanismus vor, der die beobachtete Stereoselektivität erklärt.
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Schreiben Sie den Mechanismus, der die folgende Transformation erklärt:
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Ordnen Sie die folgenden Alkene nach abnehmender Stabilität: a) 1-Penten; b) (E)-2-Penten; c) (Z)-2-Penten; d) 2-Methyl-2-buten.
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Trotz Versuchen wurde das Alken 2,2,5,5-Tetramethyl-3,4-(dimethylethyl)-3-hexen nie synthetisiert. Weil?.
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Schreiben Sie die Struktur der drei Alkene auf, die bei der säurekatalysierten Dehydratisierung von 2-Pentanol erhalten werden.
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Zeichnen Sie die Verbindung der Summenformel C 7 H 13 Br, die jedes Alken als einzigartiges Eliminierungsprodukt E2 bildet.
