Die Oxidation von Alkoholen bildet Carbonylverbindungen. Aldehyde werden durch Oxidation primärer Alkohole gewonnen, während die Oxidation sekundärer Alkohole Ketone bildet.
1. Oxidation von primären Alkoholen zu Aldehyden
Chromtrioxid mit Pyridin in Dichlormethan ermöglicht die Isolierung von Aldehyden mit guter Ausbeute aus primären Alkoholen.
Chromtrioxid mit Pyridin und Salzsäure in Dichlormethan ist als PCC (Pyridiniumchlorchromat) bekannt. Dieses Reagenz wandelt auch primäre Alkohole in Aldehyde um.
2. Oxidation von primären Alkoholen zu Carbonsäuren
Chromtrioxid in wässrigem saurem Medium (Jones-Reagenz), Kaliumpermanganat und Kaliumdichromat oxidieren primäre Alkohole zu Carbonsäuren.
3. Oxidation sekundärer Alkohole zu Ketonen
Oxidationsmittel wandeln sekundäre Alkohole in Ketone um. Eine Überoxidation zur Carbonsäure ist nicht möglich.
