Los protones próximos a dobles enlaces y anillos aromáticos están especialmente desapantallados debido al campo magnético inducido por las corrientes electrónicas de estos sistemas. El campo inducido se suma al aplicado, produciendo un desplazamiento superior al esperado.

En la siguiente imagen podemos ver la cirulación electrónica (curvas en negrita) y el campo magnético inducido (lineas a trazos) para un alqueno y un carbonilo. Obsérvese como en la región del protón el campo magnético inducido tiene identica dirección y sentido que el aplicado.

anisotropia-magnetica-alquenos-carbonilos

En el caso del benceno se observa una situación análoga. Sin embargo, en los alquinos la circulación electrónica induce un campo magnético que se opone al aplicado en la zona del protón. Los hidrógenos acetilénicos están apantallados con señales en el espectro de RMN a desplazamientos bajos.

anisotropia-magnetica-benceno-alquinos

A continuación, añado algunos espectros de alquenos, alquinos y aromáticos.

espectro-2-metilpropeno

Obsérvese como los campos inducidos aumentan considerablemente los deplazamientos del protón olefínico, viéndose también afectadas las posiciones alílicas.

espectro-benceno

Los hidrógenos aromáticos están fuertemente desapantallados debido al campo inducido por las corrientes del anillo.

espectro-3-cloropropino

El hidrógeno acetilénico presenta un desplazamiento bajo, debido a que las corrientes producen un campo magnético que se opone al aplicado.

CANAL YOUTUBE

 

Hay 401 invitados y ningún miembro en línea