Lactone sind cyclische Ester, die durch intramolekulare Veresterung aus säure- und alkoholgruppenhaltigen Molekülen gewonnen werden. Diese Cyclisierung bildet 5- oder 6-gliedrige Zyklen.
![Synthese-Lactone sintesis-lactonas](/images/stories/organica-ii/acidos-carboxilicos/sintesis-lactonas/sintesis-lactonas-01.png)
Der Mechanismus dieser Reaktion erfolgt in den folgenden Schritten:
Stufe 1. Protonierung der Carboxylgruppe
![Synthese-Lactone sintesis-lactonas](/images/stories/organica-ii/acidos-carboxilicos/sintesis-lactonas/sintesis-lactonas-02.png)
Schritt 2. Nucleophile Addition des Alkohols an die Carboxylgruppe (Cyclisierungsschritt)
![Synthese-Lactone sintesis-lactonas](/images/stories/organica-ii/acidos-carboxilicos/sintesis-lactonas/sintesis-lactonas-03.png)
Stufe 3. Säure-Basen-Gleichgewicht
![Synthese-Lactone sintesis-lactonas](/images/stories/organica-ii/acidos-carboxilicos/sintesis-lactonas/sintesis-lactonas-04.png)
Stufe 4. Wasserentfernung
![Synthese-Lactone sintesis-lactonas](/images/stories/organica-ii/acidos-carboxilicos/sintesis-lactonas/sintesis-lactonas-05.png)