BENZOL-ÜBUNGEN

Formulieren Sie die folgenden Derivate von Benzol:

1) 1-Ethyl-3-methylbenzol
2) p-Dimethylbenzol
3) 1-Butyl-3-ethylbenzol
4) o-Chlornitrobenzol
5) m-Bromchlorbenzol
6) p-Diisopropylbenzol
7) 1-tert-Butyl-4-methylbenzol
8) o-Allylvinylbenzol
9) m-Ethylpropylbenzol
10) 2-Ethyl-1,4-dimethylbenzol
11) 4,5-Diphenyl-1-octen
12) 2-Phenyl-4-methylhexen
13) 1-(Methylethyl)-2-(2-methylpropyl)benzol
14) 6-Phenyl-3-methylhexa-1,4-dien
15) cis-1-Phenyl-1-buten
16) trans-2-Phenyl-2-buten
17) 7-Ethyl-4,5-diphenyldec-5-en-1-in
18) m-Dicyclohexylbenzol
19) p-Cyclobutylcyclobutylbenzol
20) 3-(1,1-Diphenylethyl)-3-methylhex-1-en-5-in.

Bereiten Sie die folgenden Verbindungen aus Benzol vor:

Aussagen

Stellt aus Benzol die folgenden Derivate mit hoher Ausbeute her:

Stellungnahme

Entwickeln Sie ausgehend von Benzol oder Toluol die Synthese der folgenden Verbindungen:

Stellungnahme

Vervollständigen Sie die folgende Gliederung:

Stellungnahme

Erklären Sie den Mechanismus der folgenden Reaktion:

Stellungnahme

Die Geschwindigkeiten der nukleophilen Substitution von Nitrohalogenbenzolen hängen vom verdrängten Halogen ab. Die Reihenfolge F>> Cl> Br> I ist das Gegenteil von der, die für die Eignung als Abgangsgruppe in den meisten anderen Substitutionsreaktionen beobachtet wird. Inwiefern stimmt diese Information mit dem zweistufigen Mechanismus der nukleophilen aromatischen Substitution überein?

Vervollständigen Sie das folgende Syntheseschema:

Stellungnahme

Beschreiben Sie eine Methode aus Benzol, um die folgenden Transformationen durchzuführen.

Stellungnahme

Ordnen Sie die folgenden Verbindungen in aufsteigender Reihenfolge der Reaktionsgeschwindigkeit der nukleophilen aromatischen Substitution an:
Stellungnahme

Chlorpromazin ist ein Medikament zur Behandlung bestimmter psychischer Störungen (Schizophrenie, akute Psychosen, Wahnvorstellungen usw.), dessen Synthese nach folgendem Schema erfolgen kann. Vervollständigen Sie es und geben Sie an, welche Art von Reaktion jeweils auftritt.
Aussage-Chlorpromazin

Vervollständigen Sie das folgende Syntheseschema:

Stellungnahme

Vervollständigen Sie das folgende Syntheseschema:

Stellungnahme

Roberts et al führten ein wichtiges Experiment durch, um die Existenz von Benzin zu beweisen. Chlorbenzol, markiert mit 14 C an der Position, an die das Chlor gebunden war, wurde mit Natriumamid in flüssigem Ammoniak behandelt und das gebildete Anilin wurde auf die 14 C-Position analysiert Die Ergebnisse sind in der Figur angegeben. Zeigen Sie, wie diese Daten mit dem Benzin-Zwischenprodukt übereinstimmen.
Stellungnahme

Schlagen Sie eine Synthese von 1,3-Dibrom-2-propylbenzol aus Benzol vor

Stellungnahme