BENZOL-ÜBUNGEN
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- Germán Fernández
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Formulieren Sie die folgenden Derivate von Benzol:
1) 1-Ethyl-3-methylbenzol 2) p-Dimethylbenzol 3) 1-Butyl-3-ethylbenzol 4) o-Chlornitrobenzol 5) m-Bromchlorbenzol 6) p-Diisopropylbenzol 7) 1-tert-Butyl-4-methylbenzol 8) o-Allylvinylbenzol 9) m-Ethylpropylbenzol 10) 2-Ethyl-1,4-dimethylbenzol | 11) 4,5-Diphenyl-1-octen 12) 2-Phenyl-4-methylhexen 13) 1-(Methylethyl)-2-(2-methylpropyl)benzol 14) 6-Phenyl-3-methylhexa-1,4-dien 15) cis-1-Phenyl-1-buten 16) trans-2-Phenyl-2-buten 17) 7-Ethyl-4,5-diphenyldec-5-en-1-in 18) m-Dicyclohexylbenzol 19) p-Cyclobutylcyclobutylbenzol 20) 3-(1,1-Diphenylethyl)-3-methylhex-1-en-5-in. |
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Bereiten Sie die folgenden Verbindungen aus Benzol vor:
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Stellt aus Benzol die folgenden Derivate mit hoher Ausbeute her:
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Entwickeln Sie ausgehend von Benzol oder Toluol die Synthese der folgenden Verbindungen:
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Vervollständigen Sie die folgende Gliederung:
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Erklären Sie den Mechanismus der folgenden Reaktion:
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Die Geschwindigkeiten der nukleophilen Substitution von Nitrohalogenbenzolen hängen vom verdrängten Halogen ab. Die Reihenfolge F>> Cl> Br> I ist das Gegenteil von der, die für die Eignung als Abgangsgruppe in den meisten anderen Substitutionsreaktionen beobachtet wird. Inwiefern stimmt diese Information mit dem zweistufigen Mechanismus der nukleophilen aromatischen Substitution überein?
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Vervollständigen Sie das folgende Syntheseschema:
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Beschreiben Sie eine Methode aus Benzol, um die folgenden Transformationen durchzuführen.
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Ordnen Sie die folgenden Verbindungen in aufsteigender Reihenfolge der Reaktionsgeschwindigkeit der nukleophilen aromatischen Substitution an:

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Chlorpromazin ist ein Medikament zur Behandlung bestimmter psychischer Störungen (Schizophrenie, akute Psychosen, Wahnvorstellungen usw.), dessen Synthese nach folgendem Schema erfolgen kann. Vervollständigen Sie es und geben Sie an, welche Art von Reaktion jeweils auftritt.

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Vervollständigen Sie das folgende Syntheseschema:
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Vervollständigen Sie das folgende Syntheseschema:
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Roberts et al führten ein wichtiges Experiment durch, um die Existenz von Benzin zu beweisen. Chlorbenzol, markiert mit 14 C an der Position, an die das Chlor gebunden war, wurde mit Natriumamid in flüssigem Ammoniak behandelt und das gebildete Anilin wurde auf die 14 C-Position analysiert Die Ergebnisse sind in der Figur angegeben. Zeigen Sie, wie diese Daten mit dem Benzin-Zwischenprodukt übereinstimmen.

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Schlagen Sie eine Synthese von 1,3-Dibrom-2-propylbenzol aus Benzol vor