TEORÍA DE ANHÍDRIDOS
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- Germán Fernández
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Los anhídridos proceden de condensar dos moléculas de ácidos carboxílicos. La condensación de dos moléculas del mismo ácido da lugar a anhídridos simétricos, que se nombran reemplazando la palabra ácido por anhídrido.
[1 ] Anhídrido etanoico
[2 ] Anhídrido propanoico
[3 ] Anhídrido benzoico
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Los anhídridos reaccionan con alcoholes para formar ésteres. La reacción puede realizarse sin catalisis ácida, bajo lijera calefacción.
![anhidridos-reaccion-alcoholes anhidridos-reaccion-alcoholes](/images/stories/organica-ii/anhidridos/reaccion-alcoholes/anhidridos-reaccion-alcoholes-01.png)
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Los anhídridos reaccionan con aminas y amoniaco para formar amidas. En las condiciones de reacción se obtiene además un ácido carboxílico.
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- Germán Fernández
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El hidruro de litio y aluminio reduce los anhídridos a alcoholes. En una primera etapa la molécula rompe, formando aldehído y carboxilato que son reducidos a su vez a alcoholes.
![reduccion-anhidridos reduccion-anhidridos](/images/stories/organica-ii/anhidridos/reduccion/reduccion-anhidridos-01.png)