Alkenreaktionen Übungen

ALKEN-REAKTION ÜBUNGEN

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Jedes der folgenden Carbokationen kann sich zu einem stabileren entwickeln. Schreiben Sie die Struktur der neuen Carbokationen auf.

Weiterlesen: Alkenreaktionen - Problem 2

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Schreiben Sie die Reaktionsprodukte von 2-Methyl-1-penten mit jedem der folgenden Reagenzien auf: (a) H ₂ , PTO ₂ (b) D _{2 ,} Pd-C; (c) 1. BH ₃ , 2. H ₂ O ₂ /NaOH; (d) HCl; (e) HBr; (f) HBr, ROOR; (g) HALLO, ZIMMER; (h) H ₂ SO ₄ , H ₂ O; (i) _Cl2 ; (j) IC1; (k) _Br2 , EtOH; (l) 1. Hg(OAc) ₂ , H ₂ O, 2. NaBH ₄ ; (m)MCPBA; (n) OsO ₄ (kat.), H ₂ O ₂ ; (o) 1. O ₃ , 2. Zn, AcOH; (p) CH ₃ SH, ROOR; (q) HCBr ₃ , ROOR; (r) H ₂ SO ₄ (Kat.)

LÖSUNG:
a) _H2 , _PtO2 :

Die Hydrierung von Alkenen ist eine syn-Reaktion. Das Fehlen chiraler Zentren im Produkt verhindert die Bildung von Enantiomeren.

Weiterlesen: Alkenreaktionen - Problem 1

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Schreiben Sie den Mechanismus, der die folgende Transformation erklärt:

Weiterlesen: Alkenreaktionen - Problem 3

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Schlagen Sie eine geeignete Reaktionsfolge vor, um jede der folgenden Verbindungen aus dem angegebenen Ausgangsmaterial herzustellen. Sie können jedes organische oder anorganische Reagenz verwenden, das Sie für notwendig halten.

a) 1-Brombutan aus 2-Brombutan

b) 1,2-Dibrompropan aus 2-Brompropan

c) 1-Brom-2-propanol aus 2-Propanol

d) 1,2-Epoxypropan aus 2-Propanol

e) Cyclopentyliodid aus Cyclopentan

f) trans-1,2-Dichlorcyclopentan aus Cyclopentan.

Weiterlesen: Alkenreaktionen - Aufgabe 4

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Verbindung A durchläuft die katalytische Hydrierungsreaktion viel schneller als Verbindung B. Warum?

Weiterlesen: Alkenreaktionen - Aufgabe 5

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Ostindisches Sandelholzöl enthält einen Kohlenwasserstoff namens Santene (C ₉ H ₁₄ ). Die Ozonolyse des Santens, gefolgt von der Hydrolyse, bildet die nachstehende Verbindung A. Welche Struktur hat Santeno?