Les époxydes (oxacyclopropanes) s'ouvrent par attaque nucléophile, en raison de la déformation importante du cycle. Si le nucléophile utilisé est l'ammoniac, on obtient un β-aminoalcool. Ce type de produit peut également être obtenu en ouvrant l'époxyde avec de l'azoture de sodium, et en réduisant l'azoture dans un second temps.
L'ouverture de l'époxyde se fait sur le carbone le moins substitué, car c'est un milieu basique.
L'époxyde peut également être ouvert avec de l'azoture de sodium, réduisant l'azide formé avec l'hydrure de lithium et d'aluminium.