Les amides sont transformés en amines, avec un carbone en moins, par traitement au brome en milieu basique. Cette réaction est connue sous le nom de réarrangement d'Hofmann.
L'amide réagit avec le brome en milieu basique formant un N-bromoamide, qui se regroupe en isocyanate. L'hydrolyse de l'isocyanate produit de l'acide carbamique, qui se décarboxyle pour donner l'amine.
