La synthèse de Gabriel permet d'obtenir des amines primaires à partir d'haloalcanes, sans formation de mélanges d'amines secondaires et tertiaires.
Gabriel part de l'acide benzène-1,2-dicarboxylique [1] , qui par réaction avec l'ammoniac produit le phtalimide [2] . Le traitement basique du phtalimide génère son sel [3] , qui est alkylé par réaction avec l'haloalcane. Une hydrolyse finale de l'imide laisse l'amine primaire et le sel d'acide benzène-1,2-dicarboxylique libres.
