Les dérivés acides, les halogénures d'alcanoyle, les anhydrides, les esters, les nitriles et les amides présentent des différences importantes de réactivité vis-à-vis des nucléophiles.
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L'ordre de réactivité des acides carboxyliques est lié à la capacité du groupe L à transférer une charge.
 
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Plus la capacité du groupe L à produire des paires isolées est grande, plus la réactivité est faible, en raison de la formation d'une structure limite stabilisante.
 
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Plus le poids de cette dernière structure est important, moins le dérivé acide correspondant possède de réactivité.
 
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