Les dérivés acides, les halogénures d'alcanoyle, les anhydrides, les esters, les nitriles et les amides présentent des différences importantes de réactivité vis-à-vis des nucléophiles.
![commande-réactivité-01](/images/stories/organica-ii/reactividad/orden-reactividad-01.png)
L'ordre de réactivité des acides carboxyliques est lié à la capacité du groupe L à transférer une charge.
![commande-réactivité-02](/images/stories/organica-ii/reactividad/orden-reactividad-02.png)
Plus la capacité du groupe L à produire des paires isolées est grande, plus la réactivité est faible, en raison de la formation d'une structure limite stabilisante.
![commande-réactivité-03](/images/stories/organica-ii/reactividad/orden-reactividad-03.png)
Plus le poids de cette dernière structure est important, moins le dérivé acide correspondant possède de réactivité.
![commande-réactivité-04](/images/stories/organica-ii/reactividad/orden-reactividad-04.png)