Les dérivés acides se comportent comme des bases par l'intermédiaire de l'oxygène carbonylé. La basicité de cet oxygène dépend de la stabilisation de la résonance de l'acide conjugué.
Comparons les structures qui stabilisent la base sur l'halogénure et l'amide.
Au fur et à mesure que la dernière structure prend du poids, l'acide devient plus stable (faible) et donc la base plus forte. Les amides sont les bases les plus fortes de tous les dérivés acides.
Les dérivés acides comportent des hydrogènes acides sur le carbone.
Les halogénures d'alcanoyle ont les hydrogènes les plus acides en position a , tandis que les amides ont les moins acides.
La déprotonation de la position produit des énolates
Les amides ont des hydrogènes très acides sur l'atome d'azote dont la soustraction forme des amidates.
