Expliquez le fait que l'énolate de cyclohexanone réagit avec le 2-bromobutane en donnant naissance à deux produits de réaction, alors qu'un seul se forme avec le 2-bromo-2-méthylpropane.

SOLUTION:

La basicité importante des énolates produit des éliminations dans les substrats secondaires et tertiaires. Dans le cas du 2-bromobutane, deux alcènes et certains produits d'alkylation peuvent se former. Le 2-bromo-2-méthylpropane est un substrat tertiaire qui éliminera 100% en générant un seul alcène.