Mannich prépare des 3-aminocarbonyles à partir d'amines primaires ou secondaires, de méthane et d'un carbonyle énolisable. Voyons un exemple :
![réaction-mannich reaccion-mannich](/images/stories/organica-ii/aminas/mannich/reaccion-mannich-01.png)
Le mécanisme de Mannich se déroule selon les étapes suivantes :
Étape 1 . Formation du cation immonium
![réaction-mannich reaccion-mannich](/images/stories/organica-ii/aminas/mannich/reaccion-mannich-02.png)
Étape 2. Enolisation du carbonyle
![réaction-mannich reaccion-mannich](/images/stories/organica-ii/aminas/mannich/reaccion-mannich-03.png)
Étape 3. Condensation de l'énol avec le cation immonium
![réaction-mannich reaccion-mannich](/images/stories/organica-ii/aminas/mannich/reaccion-mannich-04.png)
Étape 4. Formation de chlorhydrate
![réaction-mannich reaccion-mannich](/images/stories/organica-ii/aminas/mannich/reaccion-mannich-05.png)
Etape 5. Neutralisation du milieu acide
![réaction-mannich reaccion-mannich](/images/stories/organica-ii/aminas/mannich/reaccion-mannich-06.png)