Nommez les composés bicycliques suivants :

SOLUTION:

Molécule 1.

1. Chaîne principale : composé bicyclique à 7 carbones (heptane)
2. Numérotation : on part d'une tête de pont (indifférente) et on numérote d'abord la chaîne à 3 carbones.
3. Substituants : méthyle en position 7 (pont)
4. Nom : 7-méthylbicyclo[3.1.1]heptane

Molécule 2.

1. Chaîne principale : composé bicyclique à 9 carbones (nonane)
2. Numérotation : on part du carbone pont numéroté 1, de sorte que l'éthyle prend le locant le plus bas.
3. Substituants : éthyle en position 2 .
4. Nom : 2-Ethylbicyclo[3.3.2]nonane

Molécule 3.

1. Chaîne principale : composé bicyclique à 10 carbones (décane)
2. Numérotation : on part du carbone pont numéroté 1 , de sorte que le chlore prend le locant le plus bas.
3. Substituants : chlore en position 2 .
4. Nom : 2-Chlorobicyclo[4.4.0]décane

molécule 4

1. Chaîne principale : composé bicyclique à 7 carbones (heptane)
2. Numérotation : nous commençons par un carbone de pontage (indistinct) et numérotons d'abord la chaîne à 4 carbones.
3. Substituants : Non

4. Nom : Bicyclo[4.1.0]heptane

Molécule 5.

1. Chaîne principale : composé bicyclique à 7 carbones (heptane)
2. Numérotation : on part d'une tête de pont (indifférente) et on numérote d'abord la chaîne à 3 carbones.
3. Substituants : méthyles en position 1,5
4. Nom : trans-1,5-Dimethylbicyclo[3.2.0]heptane

Molécule 6.

1. Chaîne principale : composé bicyclique à 9 carbones (nonane)
2. Numérotation : on commence par le carbone tête de pont qui donne au méthyle le locant le plus bas ( 2 ).
3. Substituants : méthyle en position 2 .
4. Nom : 2-Méthylbicyclo[4.2.1]nonane.

Molécule 7.

1. Chaîne principale : composé bicyclique à 8 carbones (octane)
2. Numérotation : La numérotation commence à partir du carbone tête de pont qui donne au méthyle le localisateur le plus bas possible.
3. Substituants : méthyle en position 2 .
4. Nom : 2-Methylbicyclo[2.2.2]octane

Molécule 8.

1. Chaîne principale : composé bicyclique à 6 carbones (hexane)
2. Numérotation : nous partons de la tête de pont qui, lors de la numérotation de la grande, moyenne et petite chaîne, donne aux substituants les plus petits locants.
3. Substituants : bromo en position 2 et méthyle en position 5 .
4. Nom : 2-Bromo-5-méthylbicyclo[2.1.1]hexane.