A condensação de Claisen envolve a reação de ésteres [1] em um meio básico para formar 3-cetoésteres [2]
Mecanismo:
Etapa 1. Formação do éster enolato
Etapa 2. Adição nucleofílica
Estágio 3. Remoção de etóxido
O deslocamento dos equilíbrios é produzido pela subtração do hidrogênio ácido no cetoéster final, formando um enolato que é protonado no segundo estágio.
