La condensation de Claisen implique la réaction d'esters [1] dans un milieu basique pour former des 3-cétoesters [2]
Mécanisme:
Étape 1. Formation de l'énolate d'ester
Étape 2. Ajout nucléophile
Étape 3. Élimination de l'éthylate
Le déplacement des équilibres est produit par la soustraction de l'hydrogène acide dans le céto ester final, formant un énolate qui est protoné dans la deuxième étape.
