La condensazione di Claisen comporta la reazione degli esteri in terreno basico formando 3-chetoesteri
Meccanismo:
Fase 1. Formazione dell'estere enolato
Fase 2. Addizione nucleofila
Fase 3. Rimozione dell'etossido
Lo spostamento degli equilibri è prodotto dalla sottrazione dell'idrogeno acido nel cheto estere finale, formando un enolato che viene protonato nel secondo stadio.
