Soluzione: n-Esanolo (MOb 02) è un alcol primario, la cui catena di carbonio non ha ramificazioni. Pertanto, la strategia si riduce alla ricerca di reazioni che permettano alla catena di crescere in un buon numero di atomi di carbonio. Non è consigliabile che la crescita della filiera avvenga una ad una, poiché questo percorso porterebbe ad un piano di sintesi con molte fasi, di conseguenza una bassa resa.
Pertanto, l'apertura di anelli epossidici da parte di un composto di Grignard può essere adeguata a questo scopo; in quanto può essere abbinato anche alla sintesi acetilenica (utilizzo di derivati dell'acetiluro di sodio e successiva saturazione del triplo legame).
L'epossido necessario per combinarsi con il Grignard è preparato da un alchene e un acido peracido. Pertanto, si deduce il presente piano di sintesi, in cui i materiali di partenza possono essere acetilene e l'etanolo.
Sintesi del 7-metil-3-pentene (MOb 03)
Soluzione:Questa molecola è un alchene non simmetrico. L'opzione migliore per generare una molecola precursore di questo tipo è ricorrere alla sintesi acetilenica, vale a dire considerare l'alchene come un prodotto di una parziale idrogenazione del triplo legame dell'alchino, per cui l'opzione migliore è l'uso del legame di Lindlar catalizzatore.
Successivamente i rispettivi alogenuri alchilici vengono fatti reagire con gli acetiluri di sodio che si formano con la sodammide.
Ancora una volta, troviamo un alcol come molecola precursore intermedia, che deve essere preparata aprendo un epossido. I materiali di partenza sono acetilene e acetaldeide.
