Nel 1979, Yamaguchi et al., hanno sviluppato una procedura per ottenere esteri e lattoni in condizioni blande attraverso l'alcolisi della corrispondente anidride mista.
La formazione di un lattone parte dal trattamento dell'idrossiacido con cloruro di 2,4,6-triclorobenzoile in presenza di trietilammina, necessaria per neutralizzare l'acido cloridrico liberato in questa fase. L'anidride mista prodotta viene trattata con DMAP in toluene, in condizioni di elevata diluizione, ottenendo il lattone desiderato.
Meccanismo:
1. Formazione dell'anidride mista
2. Esterificazione intramolecolare catalizzata da DMAP
