Les charges positives, négatives ou radicalaires en positions proches des doubles liaisons sont délocalisées par résonance, étant particulièrement stables.

 
conjugaison 01
carbocation allylique
 
Le carbocation formé dans les positions voisines des doubles liaisons est appelé carbocation allylique. Il est stabilisé en délocalisant la charge entre deux carbones, et est donc plus stable qu'un carbocation secondaire normal.
 
Les diènes conjugués sont des molécules possédant plusieurs doubles liaisons alternant avec des liaisons simples. Ce type de structure permet le mouvement des électrons p dans toute la molécule, permettant leur délocalisation et augmentant la stabilité du composé.
 
Diénos conjugués :
conjugaison 02
 
[1] Buta-1,3-diène
[2] Hexa-1,3,5-triène
[3] Cyclohexa-1,3-diène
 
Diénos non conjugué :
conjugaison 03
 
[4] Penta-1,4-diène
[5] Cyclohexa-1,4-diène
[6] Octa-1,4,7-triène
 
Équilibre conformationnel dans les diènes
Le 1,3-butadiène peut adopter deux conformations possibles appelées s-cis et s-trans qui s'interconvertissent par rotation. Cet équilibre est important dans la réaction de Diels-Alder puisque seule la conformation s-cis est réactive.
conjugaison 04
 
Chaleurs d'hydrogénation dans les diènes conjugués et non conjugués
conjugaison 05
 
Comme on peut le voir, le diène conjugué dégage moins de chaleur lorsqu'il est hydrogéné, car il contient moins d'énergie, c'est-à-dire qu'il a une plus grande stabilité.