Les substituants électronégatifs suppriment la densité électronique, démasquant les hydrogènes et déplacent le signal vers des valeurs \ delta $ élevées.

spectre-bromure-éthyle

Dans le tableau suivant, vous pouvez voir l'influence de différents atomes sur le signal des hydrogènes de méthyle.

table-deblindage-01

Comme on peut le voir dans le tableau, plus l'électronégativité du groupe X est grande, plus le déplacement chimique est important.

L'effet des groupements électronégatifs est additif, plus le nombre de groupements est élevé plus le proton est non blindé et plus le déplacement est important

table-deblindage-02

L'effet inductif se propage le long des chaînes, diminuant son effet avec la distance, comme on peut le voir dans le tableau suivant.

table-deblindage-03

Dans les spectres suivants, les effets susmentionnés sur les déplacements chimiques peuvent être observés.

spectre-diéthoxyméthane

 

spectre-14-oxathien