Classez les composés suivants par ordre croissant de vitesse de réaction de substitution aromatique nucléophile :
SOLUTION:
d
Le taux de substitution nucléophile aromatique par le mécanisme d'addition-élimination dépend du nombre de groupes désactivants situés en positions ortho/para et du type d'halogène, suivant l'ordre F> Cl> Br> I.
La molécule (c) est la plus réactive car elle possède deux groupes nitro en ortho/para. La molécule (d) est la moins réactive car elle possède le groupe nitro en méta.
