Tosilidrazoni di aldeidi o chetoni alifatici reagire con basi forti per dare alcheni . 
Meccanismo di Bamford-Stevens
Tosilidrazone formato da aldeide e tosilidrazina, reagisce con il metossido di sodio generando un intermedio , che a seconda del solvente può evolvere in carbocatione (solvente protico) o carbene (solvente aprotico). 
La decomposizione di per perdita di azoto genera un carbene che si riorganizza in un alchene.
Nei mezzi protici (solvente etandiolo) si forma un carbocatione che elimina con E1 formando lo stesso alchene finale. 
