Dessinez des molécules chirales qui répondent aux caractéristiques suivantes. Marquez chaque centre de chiralité avec un astérisque.
a) Chloroalcane de formule C 5 H 11 Cl
b) Alcool de formule C 6 H 14 O
SOLUTION:
a) La formule C 5 H 11 Cl ne comporte pas d'insaturations. Les isomères seront des alcanes à chaîne droite ou ramifiée.
Pour que le composé soit chiral, il faut qu'il contienne un carbone attaché à quatre substituants différents.
![isomères isomeros](/images/stories/organica-i/estereoquimica/problemas/isomeros/problema-02/isomeros-01.png)
* Carbone attaché à quatre substituants différents (centre chiral)
b) La formule C 6 H 14 O est saturée (conforme à la formule C n H 2n+2 ). C'est un alcool avec une chaîne carbonée sans doubles liaisons ni cycles.
![isomères isomeros](/images/stories/organica-i/estereoquimica/problemas/isomeros/problema-02/isomeros-02.png)
Il y a quatre isomères chiraux qui répondent à la formule précédente, mais il y en a plus, que vous pouvez publier sur le forum de stéréochimie.