Numéroter les composés bicycliques suivants.

SOLUTION:

Molécule 1.

a) Le localisateur 1 est attribué à l'une des têtes de pont et la chaîne la plus longue continue à être numérotée jusqu'à atteindre l'autre tête de pont, la numérotation continue avec la chaîne de taille moyenne et se termine par la petite.
Le choix du carbone pontant auquel on donne le localisant 1 est conditionné au fait que les substituants prennent les plus petits localisants possibles. Dans cet exemple, le carbone de pontage inférieur doit recevoir le locant 1 , donc le méthyle aura le locant 2 . Si on donne le locator 1 au pont carboné au-dessus, le méthyle occupera la position 4 , supérieure et donc incorrecte.

Nom : 2-Méthylbicyclo[3.1.0]hexane

Molécule 2.

b) La numérotation commence au carbone tête de pont et la chaîne la plus longue (3 carbones) est numérotée. La deuxième tête de pont prend le localisateur 5 et à partir de là, nous continuons à numéroter la chaîne médiane. La numérotation commence au niveau du carbone de pontage supérieur afin que le chlore prenne le locant le plus bas.

Nom : 6-chlorobicyclo[3.2.0]heptane

Molécule 3.

c) Composé bicyclique avec des chaînes de 3,2 et 1 carbones. On commence la numérotation par le carbone tête de pont le plus proche du brome. On numérote la grosse chaîne, la chaîne moyenne et enfin le pont (position 8 ).

Nom : 2-Bromobicyclo[3.2.1]octane

Molécule 4.


d) Composé bicyclique à trois chaînes de longueur égale. On part du carbone tête de pont le plus proche du fluor.

Nom : 2-Fluorobicyclo[2.2.2]octane