Säurederivate, Alkanoylhalogenide, Anhydride, Ester, Nitrile und Amide zeigen wichtige Unterschiede in der Reaktivität gegenüber Nucleophilen.
Die Reihenfolge der Reaktivität von Carbonsäuren hängt mit der Fähigkeit der L-Gruppe zusammen, Ladung zu übertragen.
Je größer die Fähigkeit der L-Gruppe ist, freie Elektronenpaare zu liefern, eine geringere Reaktivität wird aufgrund der Bildung einer stabilisierenden Grenzstruktur beobachtet.
Je größer das Gewicht der letzteren Struktur ist, desto weniger Reaktivität besitzt das entsprechende Säurederivat.
